LABORATORIO DE HISTOLOGÍA (PLANTAS VASCULARES)

LABORATORIO DE HISTOLOGÍA (PLANTAS VASCULARES)  

Objetivos:

General: 

Observar los diferentes tipos de tejido en monocotiledoneas y dicotiledoneas

Especificos:

- Identificar de los sistemas de tejidos (dérmico, fundamental y vascular).

- Ubicar : Epidermis, parénquima, colénquima, esclerénquima, xilema y floema.

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-Tejidos conductores
A nivel microscópico, pata el transporte de sustancias disueltas en el organismo basta con la difusión basal basada en el movimiento térmico de las partículas disueltas. No obstante , la eficacia de la difusión disminuye con el cuadrado de la distancia  de difusión. Ya en el interior de las células especialmente grandes, como los pelos radicales, las células internodales de las caraceas etc… , la difusión sola resulta insuficiente y es complementada por una convección suplementaria en forma de corriente plasmática. En los grandes animales  y plantas pluricelulares han acabado formándose unos sistemas conductores especiales en los que se mantienen unas corrientes conectivas masivas. Así como en los animales la corriente tiene lugar en los espacios intracelulares , en las plantas superiores se han formado unas células especiales por las que circulan los liquidos. Estas células extrema y terminalmente diferenciadas ( es decir , no pueden presentar un desarrollo posterior)  se unen formando haces conductores. En las hojas los haces conductores son visibles a simple vista: son las “venas o nervios foliares”. En las raíces, el tejido conductor esta incluido en el cilindro central. (E.Strasburger, 2003)
En todos los órganos conductores hay dos tipos de tejidos diferentes: en la parte cribosa ( floema, leptoma; gr. Pholios: corteza: leptos: fino, delicado) , unas células vivas auqneu desprovistas de nucleo y con finas paredes no lignificadas, se encargan de conducir a largas distancias comopuestos oganicos; en la parte leñosa ( xilema , hadroma; gr. Xylon : madera : hadros : duro , fuerte ), circula el agua con iones nutrientes inorgánicos desde las zonas radicales de absorción y a través de células tubulares muertas , vacías y provistas de paredes lignificadas , hasta las hojas, donde el agua se desprende de nuevo por gutacion o por transpiración. (E.Strasburger, 2003)
Tanto en el floema como en elxilema, las células son prosenquimaticas y están orientadas longitudinalmente en el haz conductor. Además, estas hileras longitudinales de células forman vías conductoras.  (E.Strasburger, 2003)

-Floema

Por su origen evolutivo y por su capacidad de transporte, las células cribosas no son eficaces al máximo. Tienen un lumen estrecho y se unen a las paredes terminales anguloso-oblicuas de las células cribosas sucesivas de las filas. Estas paredes (en caso de que estén en contacto longitudinal con las otras células cribosas, también las paredes laterales) están atravesadas por plasmodesmos engrosados, que aquí se denominan poros cribosos. Estos están agrupados formando campos cribosos, a cuyo aspecto deben el nombre. En muchos angiospermas, este primitivo sistema conductor se ha desarrollado hasta formar un sistema continuo de tubos cribosos constituido por células alargadas de gran diámetro y paredes transversales u oblicuas atravesadas a modo de cribas: son segmentos de los tubos cribosos. En las formas más desarrolladas, el floema, como en los bejucos y las trepadoras, las paredes terminales transversales constan de una placa cribosa única con poros especialmente grandes. (E.Strasburger, 2003) 
Las células cribosas y los segmentos de los tubos cribosos contienen protoplastos vivos con poca cantidad de mitocondrios y plastidios que almacenan almidón y proteínas. El núcleo celular y el tonoplasto, dictiosomas y ribosomas desaparecen tempranamente, el citoplasma y el jugo celular se mezclan (una de las pocas excepciones de la regla de compartimentación) El retículo endoplamastico se transforma en el llamado retículo de elementos porosos, compuesto de túbulos ramificados  y cisternas lisas y apiladas. Un componente característico de los elementos porosos poco maduros son los túbulos de proteína P (proteína floemática) Los elementos cribosos, al ser células anucleadas y delicadas duran poco , la mayoría de las veces se colapsan al finalizar el periodo vegetativo y, en las plantas vivaces , son sustituidos por otros nuevos. En las monocotiledóneas perennes como las palmeras, pueden vivir también muchos años. Al igual que los plasmodesmos, los poros cribosos pueden obstruirse por acumulación de calosa. En las eucotiledoneas o en algunas monocotiledóneas con tubos cribosos abiertos o con otros tipos de heridas, los tubos cribosos aparecen obstruidos por tapones filamentos proteínicos o fragmentos de plastidios rotos. (E.Strasburger, 2003)
En los angiospermas, cada segmento de tubos cribosos esta flanqueado por unas células anexas o anejas , las cuales son pequeñas, anucleadas y poseen abundantes mitocondrias. Estas células glanduliformes, que están en conexión con los segmentos de los tubos cribosos a través de numerosos plasmodesmos, suplementan el metabolismo de los elementos conductores anucelados. De esta manera se sintetiza la proteína floematica y se almacena rápidamente de los segmentos de los tubos cribosos, donde a continuación se forman los cuerpos PP, muy organizados, que más tarde se dividen de filamentos. La segunda función fundamental de las células anejas es la carga y descarga de los tubos cribosos, también esto se traduce en características especiales; o se forman en las células vecinas plasmodesmos especialmente numerosos (tipo simplasmatico= simplastico, sobre todo en las plantas tropicales y subtropicales), o la superficie de las células se ve engrosada por el laberinto parietal; tipo apoplasmatico= apoplasmatico, en las plantas de zonas templadas o frías). (E.Strasburger, 2003)

En la angiospermas, el complejo segmento de los tubos cribosos/células anexas procede de una célula madre por división desigual. Las células cribosas de las gimnospermas y los helechos carecen de células anexas. Sin embargo, en las plantas existen células parenquimaticas ricas en proteínas que están conectadas a las células cribosas del mismo modo lo que están conectadas a las células cribosas del mismo modo que lo que están las células anexas a los segmentos de los tubos cribosos, aunque, a diferencia de estas, no proceden de una misma célula progenitora. Estas células reciben el nombre de células albuminiferas, células de strasburger. (E.Strasburger, 2003)

-Xilema

la corriente de transpiración se desplaza a través de las células tubulares, cuyos protoplastos mueren al alcanzar su capacidad funcional y desaparecen por autolisis; un impresionante ejemplo de muerte celular programada(apoptasis) en las plantas. Solamente quedan las paredes celulares lignificadas y atravesadas por pateaduras. Hay dos tipos de elementos: (traqueales) que se encargan de la condición del agua; traqueidas y tráqueas (vasos leñosos). Las traqueidas son células de lumen estrecho, alargadas, con paredes terminales angulosas y oblicuas; cubiertas de abundantes punteadas, a través de las cuales están unidas con las traqueidas contiguas en dirección longitudinal. La resistencia a la corriente en las filas de las células traqueidales es relativamente elevada. Es considerablemente menor en los segmentos traqueales, más cortos y de lumen amplio, en los que las paredes terminales están muy perforadas o han desaparecido secundariamente por completo. El diámetro mayor de los vasos leñosos (de 60 a más de 700um) visibles ya a simple vista de forma de (poros de la madera) está relacionado con el hecho de que los segmentos jóvenes de los vasos leñosos crecen con anchura por poliploidizacion de sus núcleos (8-16n) antes de que las paredes celulares pierdan su capacidad para crecer al engrosarse estas secundariamente. (E.Strasburger, 2003)
La lignificación de las paredes de las traqueidas y de los segmentos traqueales impide al aplastamiento de estas células tubulares, en las que domina la hipopresion debido a la intensa transpiración. Cuando se corta un tallo, el aire es aspirado hacia los vasos leñosos. Además, las tráqueas helicoidales se asemejan estructuralmente las tráqueas respiratorias de los insectos. (E.Strasburger, 2003)
Se encuentran vías conductoras especialmente simples en los musgos cuyos tallitos contienen cordones centrales de células alargadas y vacías con paredes engrosadas (hidroides). En las pteridofitos y las gimnospermas predominan las traqueidas, el diámetro de los túbulos es aquí mayor y la resistencia a la circulación de las paredes terminales disminuye gracias a su disposición oblicua y la de sostén se produjo relativamente tarde en la filogenia. Todavía en las gimnospermas, el troco, que sirve de soporte, está formado principalmente por traqueidas, las tráqueas han evolucionado dependientemente; aparecen ya aisladas en los helechos y las gimnospermas, en toda su plenitud después, en las angiospermas.  La función conductora les corresponde a ellas, mientras que las de sostén es asumida por un tejido mecánico especial, concretamente unas fibras (libriformes) leñosas. También las angiospermas, y por tanto los planifolios, presentan todavía traqueidas junto a las traqueas y en el desarrollo ontogenético de los haces conductores, se repite la evolución filogenética a grandes rasgos. Los vasos leñosos más desarrollados en cuanto a la eficiencia impulsora el mayor diámetro y han desaparecido todas las paredes transversales en espacios de hasta 10 m de longitud, mientras que, en otros casos, en distancias de unos pocos cm, han permanecido las paredes transversales (posiblemente para evitar el riesgo de una embolia gaseosa). La capacidad especial que presenta el tejido conductor de los bejucos se explica teleonomicamente por el hecho de que estos, como las plantas trepadoras que son, no tienen troncos que las sostengan –(esta función la desempeñan otras plantas, rocas, muros) y a través de sus delgados tallos, deben proveer de agua a todo un follaje que tienen la dimensión de la copa de un árbol. (E.Strasburger, 2003)

-Haces conductores

En las raíces, en los tallos y en las hojas , el tejido conductor aparece concentrado en forma de haces leñosos (fasiculos,lat fasiculi:hacecillos)El tejido conductor propiamente dicho esta flanqueado a menudo por haces de fibras esclerenmaticas y rodeado de endodermis.
 En los tallos y las hojas, los haces vasculares forman a su vez una red, mientras que cada raíz del cilindró centra posee un solo haz conductor radial, el cual en realidad es un haz colector. A partir de la disposición de floema y xilema en el tallo se pueden distinguir entre haces concéntricos y colaterales.
 Los haces concéntricos con xilema interno están extendidos en los helechos; los que tienen xilema externo, en los rizomas y los tallos de las monocotiledóneas. 
El tipo de haz conductor colateral es mucho más frecuente (equisetos ,gimnospermas y angiospermas. En el tallo la porción leñosa esta siempre dirigida hacia dentro; en las hojas lo esta hacia arriba , al estar estas dispuestas horizontalmente. El haz bicolateral, con dos porciones cribosas , es una forma especial : tales haces se hallan. ej: en las solanáceas y las cucurbitáceas. (E.Strasburger, 2003)
Cuando la porción leñosa y la cribosa estan directamente en contacto, se habla entonces de haz conductor cerrado. Está formado completamente por tejido adulto. Este tipo de haz es característico en las monocotiledóneas y tiene importantes consecuencias para el crecimiento de estas plantas. En cambio, la mayoría de los haces en gimnospermas y dicotiledóneas son abiertos, es decir, entre floema y el xilema se intercala una capa de meristema: el cambrium fascicular. Transversalmente resalta la disposición regular de las células, de pared particularmente delgada. Este cambrium desempeña un papel decisivo en el crecimiento secundario del tallo. (E.Strasburger, 2003)

Floema  tipo celular

 ·  Célula cribosa: Forma alargada y ahusada pared celular primaria en la mayoría: con zonas cribosas: la calosa se asocia a menudo con la pared y los tubos cribosos viva en la madurez: carece de núcleo en la madurez o contiene restos de el: no hay diferencia entre vacuola y citosol: contiene grandes cantidades de retículo endoplastamatico tubular: carece de la sustancia proteinacea llamada proteína p se localiza en el floema su función es conductor de alimento en las gimnospermas.

 · Célula de strasburger: Forma generalmente alargada pared celular primaria viva en la madurez , asociada con las células cribosas, pero generalmente no procede de la misma célula madre que las células cribosas , tienen muchas conexiones plasmodesmicas con las células cribosas  se ubica en el floema  su función es intervenir en la liberación de sustancias celulares en la célula cribosas, incluidas moléculas de formación  y  ATP

 ·  Elemento de los tubos cribosos: Forma alargada pared celular primaria con zonas cribosas , zonas cribosas en la pared terminal con poros mucho mayores que los de las paredes laterales, esta parte de la placa se denomina placa cribosa ,la calosa se asocia a menudo con las paredes y los poros cribosos viva en la madurez carece de núcleo  en la madurez o posee restos de él no hay diferencia entre vacuola y citosol excepto en algunas monocotiledóneas ,contiene un sustancia proteinacea llamada proteína p ubicada en el floema su función es elemento conductor de alimento en angiospermas

 ·  Célula anexa: Forma variable alargada pared celular primaria viva en la madurez, estrechamente asociada con los elementos de los tubos cribosos , procede de la misma célula madre que dichos elementos , posee numerosas conexiones plasmodesmicas con los elementos de los tubos cribosos su ubica en el floema su función es interviene en la liberación de sustancias en los elementos de los tubos cribosos incluidas moléculas y ATP

Tejido dérmico

 · Epidermis: Células no especializadas , estomas y células formadoras de tricomas , células esclerénquimas se ubica en la capa externa del cuerpo vegetal primario cumple la función de protección mecánica , minimiza la perdida de agua (cutícula)aireación del tejido interno a través de los estomas

 · Peridermis: Comprende el tejido suberoso(felema)el cambium suberogeno (felógeno)y la felodermis se localiza en la peridermis inicial generalmente bajo la epidermis las peridermis formadas posteriormente a mayor profundidad en la corteza su función es sustituye a la epidermis en la raíz y el tallo :aireación del tejido interno a través de las lenticelas

PARÉNQUIMA:

· Parénquima: Forma habitualmente poliédrica, variable pared celular primaria o primaria y secundaria puede estar lignificada suberizada o cutinizada viva en la madurez se localiza por toda la planta como tejido parenquimatico en córtex, medula radios medulares y mesofilo, en el xilema y en el floema su función es procesos metabólicos tales como la respiración la digestión y la fotosíntesis , almacenamiento y conducción curador de heridas y regeneración.

· Colenquima: forma alargada pared celular engrosada desigualmente solo primaria , no lignificada viva en la madurez  se localiza en la periferia (bajo la epidermis) en los tallos jóvenes que se alargan , a menudo forma un cilindro de tejidos o solo grupos ,en columna a lo largo delos nervios su función es dar soporte en el cuerpo primario de la planta.

·   Esclerénquima: fibra, de forma generalmente muy alargada, pared celular primaria muerta y secundaria gruesa, puede estar viva o muerta en la madurez, a veces se localiza en el córtex, la mayoría a asociada a menudo  con el xilema y floema, en las hojas de las monocotiledóneas cumplen la función de soporte, almacenamiento.

·  Esclerénquima: Esclereida, forma variable generalmente más cortas que las fibras, pared celular primaria y secundaria gruesa puede estar viva o muerta en la madurez, se localiza por toda la planta , cumplen la función mecánica, protectora .

TEJIDO VASCULAR:

  ·  Xilema: traqueida, forma alargada y ahusada, pared celular primaria y secundaria lignificada, contiene punteaduras pero no perforaciones muerta en la madurez se localiza en el xilema su función es elemento principal de agua en las gimnospermas en las plantas vasculares sin semillas, también en las angiospermas principal elemento conductor de agua en las angiosperma.

  ·  Elementos de los vasos: Forma alargada generalmente no tan larga como las traqueidas , varios elementos unidos  por sus extremos forman un vaso pared celular primaria y secundaria lignificada , contiene punteaduras y perforaciones , muerta en la madurez se ubica en xilema , cumple la función de ser el principal elemento en las angiospermas  

    

      Resultados:

Imagen 1 : corte transversal de peciolo de calabaza  ( dicotiledonea) objetivo 4 x con  tincion de safranina  ubicando sus partes  

Imagen 2: Corte transversal de peciolo de calabaza tincion safranina visto con el  objetivo 10 x  

Imagen 3 : Corte transversal del tallo de kikuyo objetivo 4 x , con tincion verde de metilo 

Imagen 4: Corte transversal del tallo de kikuyo objetivo 10 x , con tincion verde de metilo 

Imagen 5: corte transversal de kikuyo 40 x

Imagen 6 : Corte transversal sauco 

Imagen 7: Epidermis de geranio

Imagen 8 : corte transversal hoja de caucho 10 x

Imagen 9  : corte transversal hoja de caucho 4 x

Imagen 10 : corte transversal hoja

Imagen 12 : corte transversal hoja 

Imagen 13: esclereidas de la pera 

 

  Conclusiones:

Los tejidos vegetales presentes en las plantas superiores, realizan funciones  específicas que desempeñan de acuerdo a su localización. Lo que permite identificar los tejidos meristemáticos a través de la estimulación del crecimiento y desarrollo de nuevas estructuras vegetales, el transporte de agua y nutrientes que realizan los tejidos de conducción, y la función protectora ante agentes internos y externos que lesionan el cuerpo vegetal.

Las plantas agrupan sus células y las especializan para formar tejidos con funciones diferentes, los sistemas de tejidos  se agrupa para formar los órganos y a su vez los tejidos.

Los vegetales de menos de un año tienen su cuerpo protegido contra rozaduras y contra la evaporación. Esta defensa se realiza por medio de células incoloras adosadas unas a las otras y que constituyen la epidermis. Se caracterizan estas células por carecer de clorofila, por tener la parte que da al exterior recubierta por una membrana de cutina que forma la cutícula impermeable y por presentar unas aberturas en forma de ojal, que constituyen los estomas.

Las células de estos tejidos se diferencian de las embrionarias porque de ordinario no se reproducen, tiene tamaño mucho mayor y son pobres en citoplasma y ricas en vacuolas, estando sus paredes poco engrosadas por la celulosa. La célula parenquimática desempeña todavía múltiples funciones, como son la elaboración, transporte y acumulación de sustancias elaboradas por ella, así como la respiración y almacenaje de agua. El parénquima coa célula vegetal se caracteriza por estar envuelta por una pared celular, formada principalmente por celulosa, a la que se añaden otros polisacáridos y compuestos muy relacionados con la especialización de cada tipo celular. Con frecuencia aparecen “meatos”, que son espacios intercelulares bañados por agua o, más frecuentemente, llenos de aire. En otras ocasiones las células se encuentran fuertemente unidas entre sí, compartiendo incluso parte de la pared celular (lámina media)

Los meristemos son tejidos embrionarios que permanecen en la planta durante toda su vida y son los encargados del crecimiento de la misma

 La evidencia de meristemos es una característica que separa a las, plantas de los animales

Los meristemos mantienen definitivamente  la formación  de nuevas células por la capacidad de división y diferenciación